У людей з "синдромом кам'яної людини" з'явилася надія на одужання. Знайдено ліки від рідкісного генетичного розладу - фібродисплазії, яке також називають "синдромом кам'яної людини".

Вчені США продовжують лабораторні дослідження в цьому напрямку. Як відомо, при цьому м'язи, сухожилля, зв'язки та інші м'які тканини поступово перетворюються на кістки. При цьому формуються в додатковий скелет.

За статистикою, фібродисплазії впливає лише на одного з кожних двох мільйонів чоловік по всьому світу. В даний час вченим відомо всього 800 підтверджених випадків, і з них 285 пацієнтів проживають в США.
Команда вчених з біофармацевтичної компанії Regeneron Pharmaceuticals Inc., очолена Арісом Економідес, розробила антитіла, які здатні заблокувати антиген А. Антитіла успішно зменшили розвиток остеогенезу у лабораторних мишей, які були генетично запрограмовані нести мутацію, що викликає захворювання.
Антитіла припинили формування кісток у лабораторних мишей на строк до шести тижнів і не викликали яких би то не було очевидних побічних ефектів.
В даний час проводяться доклінічні випробування, які повинні довести повну безпеку препарату.
Нагадаємо, що фібродисплазія смертельна і викликається мутаціями в гені ACVR1, який управляє розвитком м'язів, епідермісу і формуванням кісток ще з тих пір, коли людина перебуває в утробі матері.
Діти з фібродисплазією зазвичай народжуються з аномально великими пальцями ніг. У наступні роки наростання "зайвих кісток", як правило, починається в області шиї і плечей, а потім просувається вниз по тілу і до кінцівок. Поступово пацієнти можуть втратити здатність повністю відкривати рот, в результаті чого їм буде складно говорити і їсти. Можуть виникати проблеми з диханням через надмірне зростання кістки навколо грудної клітки.

Хірургія не дає полегшень - спроба видалити зайві кістки сприяє прискоренню зростання нової кісткової тканини. Навіть звичайні операції, що не торкаються кістку, можуть створити запалення і негайну реакцію.