Перша експериментальна перемога над ВІЛ. Вчені використовували технологію редагування генів CRISPR/Cas9.

Групі вчених з Темпльського університету в США, якою керував Кемел Халілі, вдалося успішно вирізати сегмент ДНК, що належав ВІЛ, з генома живих тварин. Про результати роботи йдеться в прес-релізі університету, на який посилається Naked Science.

Вчені спробували зрозуміти, як акули бачать один одного - і для відповіді на це питання сконструювали видекамеру, що показує світ очима цих морських хижаків. Біофлуоресцентні тварини не самі визначають свою забарвлення: особливі молекули на їх шкірі поглинають навколишній світ і відображають його зі зрушенням на довжині хвилі. Під водою, яка виступає в ролі величезного синього світлофільтру, цей процес також має свої особливості. Вчені почали з аналізу сітківки очей акул.

Вчені використовували технологію редагування генів CRISPR/Cas9. Ранні дослідження показали, що її можна успішно використовувати для видалення генів вірусу, вбудовані в геном клітини-господаря.

Важливо те, що таке втручання не загрожує останнім. Були проведені випробування на клітинах пацієнтів – носіїв ВІЛ, що довело хороші перспективи методики.

Випробувати новий метод на тварин вдалося тільки зараз. Дослідники використовували щурів і мишей, інфікованих ВІЛ. Вченим вдалося вирізати цільовий сегмент ВІЛ ДНК живих організмів.

У релізі зазначається, що результат перевершив найсміливіші очікування. Аналіз, проведений через два тижні після початку такого лікування, показав повну відсутність ВІЛ у клітинах крові, головного мозку, нирок, печінки, селезінки та легенів. Також спостерігалося значне зниження вірусної РНК в клітинах лімфоцитів і лімфатичних вузлах.

Деякі фахівці вже назвали результат революційним. Є всі підстави вірити, що в остаточному підсумку це також зможе допомогти мільйонам людей заражених ВІЛ.

Як відомо, традиційно використовувані при ВІЛ антиретровірусні препарати мають один недолік: вони не ведуть до видалення вірусу з клітин, а лише пригнічують його розмноження. Тому не дають можливості говорити про повну перемогу над вірусом. Хоча при використанні антиретровірусної терапії життя пацієнта можна продовжити до 80 років.