Вчені знайшли новий спосіб лікування спадкової сліпоти
Учені з Великобританії знайшли новий спосіб лікування спадкової сліпоти. Пацієнту виправили мутований ген, а потім повернули ДНК назад в організм.
Генна інженерія більш виразно набуває свої позитивні властивості. Британським науковцям вдалося знайти ефективний спосіб лікування спадкового захворювання, що викликає сліпоту у людини.
Пігментний ретиніт – рідкісне генетичне захворювання. У хворого протягом життя відбувається поступова мутація гена, який відповідає за розвиток сітківки ока.
Лікарі-офтальмологи беруть дефектний зразок гена з організму пацієнта, коригують його, а потім разом з безпечним вірусом повертають назад в тіло хворого. Виправлена ДНК звертає негативний процес сліпоти назад. Зараз піддослідний чоловік вже відпущений додому і почуває себе нормально. Для реєстрації факту ефективного проходження лікування вченим знадобиться витратити на спостереження за пацієнтом ще кілька років.