Вчені з науково -дослідного інституту Nencki Institute у Варшаві (Польща) з'ясували, як можна « обдурити » клітини малігнізуватися пухлини головного мозку і перетворити злоякісну гліому в доброякісну пухлину, зростання якої вже може придушуватися імунною системою організму. Результати дослідження, проведеного на клітинах гліоми мишей, опубліковані в журналі Journal of Pathology.
У нервовій системі, крім нейронів і гліальних клітин, є клітини мікроглії - особливий клас фагоцитів, який знищує в ній чужорідних агентів (бактерії, віруси і пухлинні клітини). Іноді гліальні клітини все ж стають раковими, утворюючи пухлини головного мозку - гліоми. При доброякісної формі пухлини шанси пацієнтів на виживання досить високі, в той час як при злоякісних гліома хворі, як правило, рідко живуть більше року.
У своїх попередніх дослідженнях група вчених під керівництвом професора Камінська (Kaminska) показала, що злоякісні гліоми здатні « перепрограмувати " клітини мікроглії так, щоб вони підтримували розвиток пухлини, а не боролися з нею. Подібним чином пухлини можуть впливати і на периферичні макрофаги, які мігрують у мозок з крові і кісткового мозку.
У ході дослідження вчені виявили, що за зміна поведінки клітин мікроглії відповідальний певний білок - цитокін CSF2. У доброякісних пухлинах цей білок виробляється в невеликих кількостях, у той час як в злоякісних гліома його багато.
Потім учені вимкнули ген, відповідальний за виробництво білка CSF2 в клітинах гліоми мишей. В результаті пухлинні клітини втратили свою здатність впливати на клітини мікроглії, і імунна система почала працювати. Злоякісна пухлина, як і очікували автори роботи, була перетворена в доброякісну. На думку дослідників, в майбутньому ця технологія, здатна відключити ген білка CSF2, відкриє нову можливість генної терапії людини.
Грунтуючись на отриманих результатах, дослідницька група Камінська створила молекули коротких пептидів, які перешкоджають зв'язуванню білка CSF2, що виділяється пухлинними клітинами, з відповідними рецепторами на клітинах мікроглії. Таким чином, сигнал, що надходить з пухлинних клітин, блокується, і клітини мікроглії вже не можуть бути схильні « перепрограмуванню ».
Враховуючи ефективність впливу цих молекул на поведінку пухлини, нині професор Камінська з колегами збирається перевірити дієвість цього методу на клітинах злоякісних гліом людини.
