Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками ввела заборону на продаж, зберігання і реалізацію препарату «Доксорубіцин-Тева» (ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1) серій 16С01QA і 16B15MA з маркуванням російською мовою виробництва нідерландської компанії «Фармахеми Б. В.».
Причиною заборони є те, що препарат потрапив в Україну без попереднього отримання сертифіката якості, тобто, може бути фальсифікатом.
У зв'язку з цим Держслужба своїм розпорядженням зобов'язала всі суб'єкти держвласності, що здійснюють реалізацію, зберігання та застосування даного препарату, негайно перевірити наявність заборонених форм препарату і зняти їх з обороту для подальшої утилізації або знищення.
