Російські вчені провели унікальне за масштабністю дослідження генів жителів Росії. Експертів також цікавили захворювання, які провокуються генними змінами, інформує Ukr.Media медицина.
Виявилося, кожен сотий житель країни має хоча б одну мутацію, яка провокує спадковий розвиток хвороби Альцгеймера або гемохроматоз.
Кожен двадцятий є носієм гена тромбофілії, кожен п'ятдесятий — ген, провокуючого полікістоз нирок. Якщо розглядати загальну картину з усіма, навіть менш серйозними проблемами зі здоров'ям, то такі гени є у кожного дев'ятого жителя Росії.
Вчені досліджували 1579 росіян у віці від 20 до 55 років. 59% випробовуваних — чоловіки й відповідно 41% — жінки. Їх піддали генетичному тесту, визначає та досліджує 700 тисяч варіантів людського геному.
Медики вважають проведене дослідження дуже важливим, так як багато пацієнтів зможуть завчасно подбати про власне здоров'я і превентивно почати терапію багатьох серйозних захворювань.
Причому витрати на лікування будуть мінімальні і з матеріальної точки зору, і по тривалості госпіталізації. Застосування простого низкодозованого аспірину здатний запобігти ранньому інфаркту міокарда в генах F2 і F5.
