Медики вважають проведене дослідження дуже важливим.

Російські вчені провели унікальне за масштабністю дослідження генів жителів Росії. Експертів також цікавили захворювання, які провокуються генними змінами, інформує Ukr.Media медицина.

Виявилося, кожен сотий житель країни має хоча б одну мутацію, яка провокує спадковий розвиток хвороби Альцгеймера або гемохроматоз.

Кожен двадцятий є носієм гена тромбофілії, кожен п'ятдесятий — ген, провокуючого полікістоз нирок. Якщо розглядати загальну картину з усіма, навіть менш серйозними проблемами зі здоров'ям, то такі гени є у кожного дев'ятого жителя Росії.

Вчені досліджували 1579 росіян у віці від 20 до 55 років. 59% випробовуваних — чоловіки й відповідно 41% — жінки. Їх піддали генетичному тесту, визначає та досліджує 700 тисяч варіантів людського геному.

Медики вважають проведене дослідження дуже важливим, так як багато пацієнтів зможуть завчасно подбати про власне здоров'я і превентивно почати терапію багатьох серйозних захворювань.

Причому витрати на лікування будуть мінімальні і з матеріальної точки зору, і по тривалості госпіталізації. Застосування простого низкодозованого аспірину здатний запобігти ранньому інфаркту міокарда в генах F2 і F5.