Протиракова терапія, розроблена фармацевтами з Roche Holding, показала багатообіцяючі результати в перших клінічних дослідженнях, інформує Ukr.Media.
Препарат під назвою Ентректиніб зупинив зростання пухлин у дітей, які погано піддаються лікуванню, зокрема, при раку мозку.
Ентректиніб націлений на пухлини з рідкісною генетичною мутацією в генах NTRK, ROS1 і ALK, яка стимулює нестримний клітинний ріст. Вони складають відносно невелику частку випадків дитячого раку — від 1 до 2% твердих пухлин.
Як повідомляє Bloomberg, у випробуваннях препарату взяли участь 29 юних пацієнтів. Всі 12 дітей з цільовою мутацією позитивно відреагували на лікування. При цьому Ентректиніб ніяк не вплинув на 16 пацієнтів без цільової мутації.
Автори роботи попереджають, що результати поки що попередні. Говорити про довгостроковий ефект лікування передчасно, хоча у деяких дітей він зберігається вже 10 місяців. Побічні ефекти нового препарату відносно слабкі та включають збільшення ваги, втому і порушення смаку.
В даний час FDA розглядає питання про схвалення Ентректиніба для лікування раку як у дітей, так і дорослих. Рішення буде винесено до серпня. У разі успіху Roche буде конкурувати з фармацевтичною компанією Bayer, яка також випустила препарат, націлений на мутацію в гені NTRK і показав хороші результати у дітей. Ліки під назвою Вітракві було схвалено минулого року.
