Грецькі та іспанські медики повідомили про народження першої в Греції (і третьої у світі) дитини від трьох батьків. У ДНК дитини міститься ядерний геном батька і матері, і мітохондріальний — від жінки-донора, йдеться в прес-релізі грецького центру репродукції «Інститут життя». Подробиці повідомляє CNN, інформує Ukr.Media.
Метод мітохондріальної замісної терапії (МЗТ) розробили кілька років тому з метою допомогти жінкам, які страждають дефектами мітохондрій, народити здорову дитину. На сьогодні розроблено два варіанти цієї процедури. В одному використовуються дві незапліднені яйцеклітини, материнська і від жінки-донора, і батьківська сперма. ДНК з яйцеклітини матері пересаджують у донорську яйцеклітину зі здоровими мітохондріями та з віддаленим власним ядром, потім донорську яйцеклітину запліднюють спермою батька.
В результаті перенесення материнського веретена поділу (maternal spindle transfer), як називається цей метод, в Мексиці у 2016 році народилася перша у світі дитина від трьох батьків. Другий метод, про нуклеарне перенесення (pronuclear transplantation) полягає в тому, що яйцеклітини матері та жінки-донора запліднюють спермою батька, а потім ядро з материнської яйцеклітини переносять у донорську. Цей метод успішно застосували українські медики і в результаті на світ з'явилася друга дитина від трьох батьків. В обох випадках запліднену яйцеклітину переносять у матку матері для виношування, як при звичайній процедурі екстракорпорального запліднення.
У січні цього року іспанські та грецькі медики анонсували проведення клінічних випробувань методу MST в грецькому центрі репродукції «Інститут життя», в якому взяли участь 25 жінок. Одна з них (гречанка 32 років) перенесла чотири невдалі спроби екстракорпорального запліднення і дві хірургічні операції щодо лікування ендометріозу. У вівторок, 9 квітня, вона народила хлопчика вагою 2,9 кілограма. Зараз мати та дитина почувають себе добре.
Мітохондрії — органели, що містяться в еукаріотичних клітинах і забезпечують їх енергією. У мітохондріях є свій невеликий геном (в людській мітохондріальній ДНК 16 569 пар основ), який у більшості організмів успадковується по материнській лінії. Мутації, які з'являються в мітохондріальної ДНК, не виправляються статевою рекомбінацією і в результаті виникає значна кількість спадкових генетичних захворювань.
