Висока ймовірність того, що у вас виявляться спадкові хвороби і згубні звички численних родичів? Щоб дізнатися це, досить здати генетичні аналізи
Всупереч сформованій думці, вони не стоять захмарних цін, але при цьому дозволяють вчасно виявити можливі патології і захворювання на стадії, коли симптоми ще не проявилися. А значить, вчасно вжити заходів для їх «купірування» – призначити індивідуальне лікування для запобігання хвороби або патології, передає Ukr.Media.
Також за допомогою генетичних аналізів можна визначити батьківство чи материнство.
Існує кілька методів генетичного аналізу.
ЩО ТАКЕ МОНОГЕННІ ЗАХВОРЮВАННЯ
Генетично захворювання можуть проявитися. а можуть і ні.
У першому випадку це і є ті самі «моногенні захворювання, тобто ті, які виявляться неминуче, і дуже часто патологію можна побачити з перших днів життя. Їх існує більше 4 000, це муковісцидоз, гемофілія, адреногенітальний синдром.
У другому випадку захворювання можуть не проявитися, особливо якщо позначиться вплив інших, не генетичних факторів, наприклад, виховання, спосіб життя, своєчасна терапія. Такі генетичні захворювання називаються «полигенними».
Ген схильності до куріння
Виявляється, у різних генотипів людей буває різна реакція на першу в житті затяжку. Як довели вчені, у людей з геном CHRNA5 (він також відповідає за підвищений ризик виникнення раку легенів) перша затяжка викликає приємні відчуття. Саме такі люди згодом стають завзятими курцями, тому що ген CHRNA5 викликає у них залежність. Люди з таким геном самі відмовитися від куріння не зможуть, їм потрібна спеціальна терапія. Однак, щоб дізнатися, що насправді людина залежна або у неї просто слабка сила воля, якраз і потрібна генетична перевірка.
Ген схильності до алкоголізму
Так, такий ген дійсно існує. І в цілому алкоголізм – це захворювання, яке залежить від генетики значно. Доведено, наприклад, що у дітей батьків-пияків ризик розвитку алкоголізму в 5 разів вище, ніж у їхніх однолітків.
Ген алкоголізму (або, інакше, ген метаболізму етанолу) впливає на те, як в організмі відбувається засвоєння етилового спирту. У кого-то він виводиться швидко, у когось повільніше. Це як раз і залежить від даного гена, а вірніше, від мутації в ньому.
Людина з такою генетичною мутацією, випивши навіть невелику кількість алкоголю, починає відчувати симптоми отруєння. Такий ніколи не стане алкоголіком. А ось люди, у яких ген виведення токсичних речовин працює правильно, можуть пити багато. Таким чином і проявляється схильність до алкоголізму.
Схильність до раку грудей і яєчників
Вже кілька років не вщухають суперечки навколо Анджеліни Джолі: права чи вона була, видаливши собі груди і яєчники з-за виявлених мутацій в генах BRCA. Хтось актрису підтримує, хтось засуджує. Але як би те ні було, є медична правда, а вона свідчить про те, що при наявності небезпечних мутацій у генах BRCA1 та BRCA2 ризики людини виключно високі. І чим раніше людина дізнається про свої ризики, тим більше шансів врятувати собі життя.
Це зовсім не означає, то всі повинні негайно записатися на генетичні аналізи. Проте якщо у вас хтось з родичів мав онкологію, варто все-таки перевіритися.
Схильність до ожиріння
Ожиріння вважається одним з найпоширеніших факторів ризику передчасної смерті. При цьому генетиками не раз було доведено, що спадковість у цьому питанні має велике значення. Комплекс генетичних досліджень дозволяє оцінити не тільки схильність до ожиріння, а також:
– схильність до поліфагії (порушення харчової поведінки, що проявляється підвищеним апетитом і ненажерливістю),
– схильність до позитивного енергетичного балансу (коли людина на протязі тривалого часу з'їдає більше калорій, ніж витрачає),
– ймовірність ймовірного вкладу вуглеводного і жирового компонента раціону в процес розвитку ожиріння.
Такий аналіз допоможе «тримати себе у вузді» і не переїдати, і стає вірним помічником при розробці індивідуальної програми корекції ваги.
