Останні дослідження німецьких вчених з університетської лікарні Ульма показали, що латеральний аміотрофічний склероз крім іншого може бути наслідком поєднання декількох генетичних порушень, передає Ukr.Media. Встановити даний факт допомогло вивчення геномів 426 пацієнтів.
Складне і поки що невиліковне захворювання, провокує загибель моторних нервових клітин і приводить у кінцевому результаті до паралічу, вже давно стало об'єктом уваги вчених. Раніше фахівці вже підозрювали, що в корені даної проблеми лежить якийсь генетичний фактор, але конкретних доказів цього не знаходили. І ось тепер вдалося з'ясувати, що в деяких випадках дійсно має місце вплив відразу декількох генних дефектів. Завдяки вивченню медичних даних сотень пацієнтів стало відомо, що зазначене захворювання передається по спадку і має схильність до мутації.
