В Україні заборонили реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Аскорил». Під заборону потрапила серія ліків з-за претензій до неї з боку Державної служби по контролю за ліками. Про це повідомляється в розпорядженні служби Міністерства охорони здоров'я, інформує Ukr.Media.
«Заборона продажу та зберігання «Аскорила» викликана у зв'язку з встановленням факту невідповідності серії 05181756 лікарського засобу, Аскорил, таблетки, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія, вимогам відділу контролю якості до реєстраційного посвідчення № UA / 11237/01/01 препарату за показником «Кількісне визначення. Сальбутамол» - уточнили в Держслужбі.
Після розпорядження всіх аптекам та лікарням, а також іншим суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно необхідно прийняти заходи:
- Перевірити, чи є в наявності ліки «Аскорил» даної серії: таблетки по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці, серії 05181756, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія;
- Після перевірки, якщо препарат є на складі, його необхідно вилучити з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та/або подальшої передачі на утилізацію і знищення.
- Інформувати територіальний орган Держлікслужби про виконання даного розпорядження.
- Запобігти придбанню, реалізації і застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.
Контроль за виконаною роботою здійснюють територіальні органи Держлікслужби на відповідній території, а за невиконання даного розпорядження можлива відповідальність згідно законодавства України.
