Вперше в історії науки американським вченим вдалося видалити ВІЛ з цілого геному лабораторних мишей за допомогою ліків повільної дії та технології редактури генів. Ця методика може стати основою для створення перших універсальних ліків проти ВІЛ у людей. Втім, для підтвердження цього необхідно провести дослідження за участю людини, які заплановані на наступне літо. Відзначимо, що поки що лише дві людини на всій нашій планеті змогли вилікуватися від ВІЛ повністю, і у обох були невиліковні лейкози. Вони пройшли через дуже ризиковану процедуру трансплантації кісткового мозку. Природно, що цю методику не можна назвати універсальною, оскільки поширити її на мільйони ВІЛ-інфікованих просто технічно неможливо, інформує Ukr.Media.
І ось тепер вчені з Небраски та Філадельфії опублікували безпрецедентні результати п'ятирічного проекту. Виявилося, що вони використовували препарат повільної дії під назвою ART LASER, який полює за вірусом. А перед його застосуванням вони скористалися програмою CRISPR Cas9 для редактури геному. Цей двоступеневий підхід виявився напрочуд успішним, оскільки він дозволив повністю видалити ВІЛ з цілого геному у трьох лабораторних мишей. Тепер залишається дочекатися результатів тих же самих експериментів за участю ВІЛ-інфікованих людей, після чого можна говорити про так давно очікуваний прорив у медицині.
Сьогодні ВІЛ-інфіковані пацієнти мають можливість застосовувати ліки з категорії високоактивної антиретровірусної терапії, які продовжують їх життя до середньостатистичних показників людей, які не мають ВІЛ. Однак у багатьох країнах доступ до подібних ліків утруднений або зовсім відсутній, як, наприклад, у найбідніших державах Азії або Африки. Крім того, іноді ці ліки втрачають свою ефективність, і ВІЛ починає прогресувати до стадії СНІДу.
