Наявність мутації є основою для появи смертельної хвороби.

Вчені з Медичного коледжу Бейлора під час дослідження з'ясували, що до виникнення раку можуть призвести мутації в гені TP53, який захищає організм від появи онкологічних захворювань. Про це пише MedicalXpress, інформує Ukr.Media.

За даними ресурсу, американські вчені досліджували понад 10 тис. зразків тканин, виділених з 32 типів злоякісних пухлин, після чого порівняли їх ДНК з 80 тис. різних мутацій в базах даних, інформація про які була отримана протягом останніх 30 років.

Експертам вдалося з'ясувати, що у пацієнтів з низькою виживання часто фіксувалися мутації в гені TP53, який в ідеалі зупиняє ріст і поділ клітин при її пошкодженні або стресі. За словами вчених, це головна причина розвитку раку.

Дефект, згідно з дослідженням, спостерігався у тому числі і в обох копіях гена TP53, при цьому втрата другої нормальної копії відбувалася, частіше за все, через копіювання першої дефектної копії.

"Оскільки TP53 є одним з найбільш важливих чинників у профілактиці раку, чим краще ми розуміємо цей ген, тим краще ми зможемо зрозуміти основну біологію раку. Це призведе до кращих методів лікування", — процитувало видання слова одного з учених.