Розвиток науки зробив крок далеко вперед, тому людство привідкрило завісу таємниці над причинами розвитку багатьох небезпечних захворювань, інформує Ukr.Media.
Деякі з них є наслідком поганої генетики, коли батьки передають недуги своїм дітям.
Які 5 небезпечних захворювань мають генетичну схильність:
Гемофілія
У цій хворобі практично завжди "винна" мама: цей ген у жінки знаходиться в сплячому режимі і передається хлопчикам, у яких хвороба розкривається у повному обсязі.
У дівчаток проходить без будь-яких очевидних симптомів, але вона знову-таки буде передавати недуг у спадок.
Онкологія
Генетика є не єдиним, але досить серйозним фактором. Фахівці рекомендують звертати увагу на захворювання усіх своїх родичів: якщо у когось був рак, то до свого здоров'я варто ставитися дуже уважно.
До речі, особливої ролі не грає форма онкології — головне її наявність.
Необхідно проходити обстеження у лікаря і вести здоровий спосіб життя, щоб знизити ймовірність розвитку недуги.
Шизофренія
Небезпечний психічний розлад, який, до того ж, ще й не піддається лікуванню. Вченими було доведено, що в домінуючому числі є наслідком поганої генетики.
Якщо у вас в роду були люди з шизофренією, то вам краще за все регулярно спостерігатися у психотерапевта: річ у тім, що будь-які відхилення самостійно помітити неможливо, оскільки пацієнт буде сприймати це як само собою зрозуміле.
Найпоширеніші симптоми: безсоння, емоційна нестабільність, галюцинації, схожі на реальність, манія величі, марення.
У переважній більшості випадків проявляється у віці до 40 років.
Синдром Дауна
Ця недуга є збоєм в генетичній програмі людини: у результаті дитина народжується з однією зайвою хромосомою. Раніше захворювання можна було діагностувати виключно в дитячому віці, коли відхилення у розвитку були очевидними.
Хвороба не піддається лікуванню. Практично завжди саме жінка є носієм недуги.
Нині наука має у своєму розпорядженні методи виявлення синдрому Дауна ще в утробі матері.
Дальтонізм
У деяких проявляється в повній формі (всі кольори знеособлені), у когось же колірна гамма просто залишається приглушеною, що є більш комфортним для повноцінного життя.
Знову-таки саме мама є носієм гена даної хвороби.
Дівчатка хворіють рідко: таке відбувається лише у тому разі, якщо обидва батьки є дальтоніками.
