Цікава добірка досі нерозкритих медичних таємниць

Сучасна медицина і досі намагається зрозуміти ці рідкісні та складні випадки, інформує UkrMedia.

Дівчинка, котра не старіє

Брук Грінберг померла у молодому віці - у 20 років, що сталось у 2013 році. Але вона не виглядала, як середньостатистична 20-річна дівчина, тому що її тіло перестало розвиватися у віці п'яти років. Її волосся та нігті були єдиними частинами тіла, які продовжували рости з кожним роком. Незважаючи на те, що дівчинка народилися передчасно, лікарі не могли зрозуміти, чому вона перестала старіти. Численні дослідження ДНК не показали аномалій в її генах, пов'язаних із старінням. Також у її батьків не було знайдено аномального розвитку. Крім того, всі її сестри були нормальними і здоровими. Вчені продовжували називати її стан синдромом Х - метаболічним синдромом. Тим не менш, її незвичайний стан залишається незрозумілим для науки.

Синдром русалки

Сиреномелія є вродженим дефектом, через який частково або повністю з'єднуються ноги, подібно до того, як виглядає русалка, таким чином, хвороба отримала альтернативну назву - "синдром русалки". Більшість новонароджених з цією аномалією довго не живуть, але деякі діти мають такі шанси, як отримала Шілох Пепін, яка прожила до десяти років, або Тиффані Йоркс, найстарша відома людина, яка прожила з цією хворобою, і померла у віці 27 років у 2016 році. Але точна причина сиреномелії все ще невідома в медичному світі, оскільки більшість випадків виникають випадково і без причини. Через цю випадковість дослідники вважають, що це нова мутація, або фактори навколишнього середовища відіграють якусь роль у розвитку цього захворювання.

Автобіографічна пам'ять

Якщо ви назвете Джил Прайс дату, вона зможе легко сказати вам, який день тижня на неї припадає і що вона зробила в той день. Прайс була зареєстрована як перший відомий випадок надзвичайно високої автобіографічної пам'яті (HSAM) у 2006 році. З тих пір більше дорослих і навіть дітей було визначено як такі, що мають цю здатність. Люди з HSAM можуть згадати все, що завгодно зі свого минулого у детальних подробицях, а саме, від подій у їх житті, до розмов, які вони вели. Справжня таємниця чому деякі люди мають цю надлюдську здатність мозку, а інші - ні. Знімки мозку людей з HSAM показали дослідникам, що деякі частини структури їх мозку відрізняються від людей, які мають звичайну пам'ять. Але поки невідомо, чи ці розбіжності мозку викликають HSAM, або чи вони відбуваються через те, що людина більше використовує ділянки мозку, пов'язані з пам'яттю.

Алергія на воду

Менше, ніж у сотні людей в усьому світі була діагностована аквагенова кропив'янка, рідкісний стан, при якому у людей щоразу виникають висипи та почервоніння, коли вони контактують з водою. Проте дослідники не знайшли основної причини виникнення такого стану. Деякі наукові теорії вказують на те, що кропив'янка викликана алергеном, що міститься у воді, або через взаємодію між водою та речовиною, виявленою на шкірі, котра містить отруйний матеріал, що викликає висип. Деякі лікарі рекомендують пацієнтам купатися або пити виключно очищену воду (якщо стан викликаний алергеном), але ефективне лікування все ще не знайдено, оскільки є лише обмежені дані про цей рідкісний стан.

Синдром жорстких м'язів

Цей рідкісний, прогресуючий синдром, відомий як синдром жорстких м'язів (SPS), може спричинити надзвичайну жорсткість, затвердіння та болісні спазми у м'язах. Іноді ці м'язові спазми настільки сильні, що вони можуть навіть переломити кістки. Коли центральна нервова система, особливо в головному та спинному мозку, знижує процесс гальмування, це може спричинити підвищення м'язової активності людини, що може призвести до СЖМ. Вчені вважають, що синдром може мати аутоімунний компонент, оскільки дослідження показали, що це може статися, коли імунна система помилково атакує мозок і спинний мозок. Незважаючи на те, що вчені знаходяться на порозі відкриття того, що може спричинити цей розлад, у них ще досі не має всієї інформації про SPS.

Синдром постійного закачування

Ви знаєте таке почуття, коли ти відчуваєш, що вас потрясує після того, як ви виходите з човна? Ви, напевно, чули, як багато хто каже, що ви "повертаєте ваші ноги землі". Для більшості людей це почуття постійного руху зазвичай зникає через кілька хвилин або годин. Але деякі люди страждають від синдрому закачування, стану, коли їх тіла і мозок ніколи не зможуть викинути це відчуття коливання і гойдання. На жаль, це важкий стан для лікування, котрий, як правило, проходить протягом року. І він не просто обмежується виходом на берег з човна; переліт літаком, поїздки в потягу, автомобілі, навіть на елеваторі можуть викликати ці симптоми. На жаль, лікарі ще й досі не впевнені, що дійсно криється за цим синдромом. Люди, які страждають мігренню, та жінки віком від 30 до 60 років, швидше за все, знаходяться у групі ризику, але фахівці не знають, чи гормони відіграють тут якусь роль, та чи може цей стан бути пов'язаним з мігренями.

Моргелон

Люди з таким станом шкіри, як правило, відчувають, що щось жалить або повзає по всій шкірі. На жаль, хвороба Моргелон є рідкісним станом шкіри, що характеризується невеликими волокнами або частинками, котрі спричиняють виразки на шкірі, чого сучасна медицина ще не до кінця розуміє. Деякі лікарі вважають, що стан у всіх пацієнтів спричинений порушеннями у роботі мозку, і намагаються лікувати його поведінковою терапією, антидепресантами, антипсихотичними препаратами або консультаціями, тоді як інші медики вважають, що виникнення волокон може бути спричинене інфекцією, що виникає через бактерію Agrobacterium, котра зазвичай спричиняє виникнення пухлин в рослинах. Оскільки дослідники намагаються вивчити причину цієї таємничої хвороби, то й досі немає офіційних рекомендацій щодо її діагностики та лікування.

Хлопчик, який не відчуває голоду

У жовтні 2013 року Ландон Джонс, 12-річний хлопець з Айови, раптом прокинувся без почуття апетиту чи спраги. У хлопчика всього за рік значно зменшилась вага, оскільки спочатку він мав 47 кілограмів, а потім заважив всього лиш 30 кілограм. Лікарі були стурбовані його станом, але після незліченних томограм мозку, психіатричних і медичних оцінок травлення, пошуку розладів харчових проявів, вони нічого не виявили. Деякі лікарі задаються запитаннями, чи страждає хлопець рідкісною дисфункцією мозку, яка особливо стосується гіпоталамусу, частини мозку, яка контролює почуття голоду і спраги. У 2014 році його батьки звернулися до Національного інституту охорони здоров'я за допомогою, щоб оглянути Лендона і, можливо, вилікувати його від цієї рідкісної хвороби. Але поки не було жодних новин, щоб сказати напевне, чи визначили лікарі діагноз, чи ні.