Подвійні стандарти не мають мутацій в зародкових клітинах організму, на відміну від пухлин, що виникають у зв'язку з спадковим синдромом Лінча. "Існує необхідність поліпшити наше розуміння молекулярних особливостей, що відрізняють ці три підгрупи MSI. Це допоможе краще інформувати людство про ризик розвитку раку і потенційно може призвести до нових методів лікування", - заявив автор дослідження.
Вчені порівняли молекулярні особливості подвійної соматичної MMR, синдром Лінча, MLH1 гіперметилированні і мікросателлитні стабільні зразки і колоректальний рак ендометрії. Фахівці дослідили, як вони ведуть себе під час мутації організму.
В експерименті взяли участь більше сотні людей. У 67% випадків виявлені подвійні соматичні клітини з пухлинами, в кожному п'ятому випадку проявлявся синдром Лінча, а кожен шостий доброволець скаржився на мікросателлитну стабільність. "З точки зору біології пухлин, було б корисно вивчити базовий механізм для більш високої частоти мутацій PIK3CA в подвійній соматичній кишці і рак ендометрії. Враховуючи клінічну допомогу, ми повинні вивчити, як мутаційний статус PIK3CA може бути використаний для сприяння у тестуванні MSI і синдром Лінча", - доповнили вчені.
