Виявили 57 ділянок ДНК, що збільшують ризики виникнення проблем зі сном.

Вчені провели масштабне дослідження і з'ясували, що безсоння є генетичним захворюванням і передається у спадок. Отримані дані проливають нове світло на генетику безсоння і її зв'язку з серцевими захворюваннями та можуть потенційно призвести до розробки нових способів лікування розладу.

Співробітники Центрального госпіталю Массачусетсу провели дослідження з участю 450 тисяч чоловік і змогли знайти закономірності, що мають генетичний зв'язок. Було виявлено 57 ділянок ДНК, що збільшують ризики виникнення проблем зі сном. З цього фахівці зробили висновок, що безсоння передається у спадок. Поки вони не можуть стверджувати, що це відбувається завжди, але вже доведено, що кожен третій випадок - спадковий, інформує Ukr.Media.

Завдяки новій інформації творці лікарських препаратів зможуть більш системно підходити до боротьби з даним захворюванням. Знаючи, які ланцюги ДНК зачіпає, можна розробити ліки, що допомагають в 30% випадків, а це мільйони позбавлених проблем людей. Крім того, нормалізація сну допоможе позбутися хвороб, що є супутниками безсоння, такими як тривожний розлад, депресія і хвороба коронарних артерій.

За даними фахівців, зараз безсоння діагностована у мільйонів людей. Точні підрахунки поки не вдалося провести, але від 10 до 20% усього населення Землі в різних регіонах страждають від нездатності повноцінно відпочити у нічний час доби. Досі медики не мали повного уявлення про характер синдрому, хоча відомо, він є причиною багатьох захворювань, у тому числі і серця.