Це чудове дитя має синдром нерозчісуючогося волосся. І це рідкісна генетична причуда.

Це може звучати як невдале виправдання поганої зачіски, але синдром неслухняного волосся, це такий генетичний стан. Він спричинений рідкісною мутацією генів і створює світле чи солом'яне волосся, яке дуже легко пошкодити і неможливо зробити зачіску. У результаті цього, сяюче волосся стирчить в усі напрямки.

Дехто стверджує, що такий генетичний конфуз мав і Альберт Ейнштейн, хоча, можливо, він так виправдовував свою зачіску. Цю ідею ніхто не підтвердив і не спростував, але волосся вченого не виглядало таким, коли він був молодий.

Незважаючи на це, близько 100 людей у світі мають цей синдром і дуже схожі своєю зачіскою на наукового генія.

Тейлор МакГован, 18-ти місячний малюк з Чікаго, є одним із цих дивовижних дітей і завдяки зачісці, виглядає надзвичайно красивою дівчинкою. ЇЇ волосся виглядає просто дивовижно, вона як маленький Альберт Ейнштейн - так говорить мама дівчинки, Кара МакГован. Так і виник нік - Маленький Ейнштейн, і закріпився за дівчинкою навіть у Твітері.

Це чудове дитя має синдром нерозчісуючогося волосся. І це рідкісна генетична причуда.

Тейлор має рідкісну генетичну мутацію, що називається PADI3, тобто один із трьох генів, TGM3, TCHH поєднаний із UHS. Всі ці генетичні коди відповідають за ензими, котрі відповідають за формування волосся. Коли ці гени мутують, волосся не розвивається нормально, так, як потрібно.

Це чудове дитя має синдром нерозчісуючогося волосся. І це рідкісна генетична причуда.

МакГовани вперше помітили таку особливість волосся своєї дочки, коли тій було 4-6 місяців. Медсестра казала родині, о це волосся випаде, а нове, нормальне, відросте, але цього не сталося. Тоді МакГовани відправили зразки крові дочки у інтститут, де і підтвердився цей факт, тобто, що їх дочка належить до рідкісних людей з такою мутацією. Але батьки знають і неодмінно навчать дочку, що бути іншим, це нормально і необхідно любити себе, інформує Ukr.Media у світі.

Це чудове дитя має синдром нерозчісуючогося волосся. І це рідкісна генетична причуда.