Лаліт Патидар народився з вродженим гипертрихозом - захворюванням, яке викликає у людини ненормальний ріст волосся не тільки на обличчі, але і на всьому тілі, інформує Ukr.Media.
13-річний підліток з Ратлам (Індія) каже, що незважаючи на те, що він вже змирився зі своїм станом, незнайомці все ще продовжують з нього сміятися.
«Іноді, коли я перебуваю в жвавому місті, люди приходять і дивляться на мене. Деякі навіть називають мене мавпою, - каже хлопчик. - Був час, коли інші діти кидали в мене камінням і обзивалися».
«Але моя сім'я і друзі під час таких інцидентів завжди намагаються прийти мені на допомогу, щоб не дати мене образити».
«Іноді у мене виникає бажання піти на операцію, щоб позбутися зайвого волосся, так як мені дуже хочеться дружити з усіма».
Але, попри всі проблеми, з якими йому доводиться стикатися з-за своєї зовнішності, хлопець каже, що він сповнений рішучості здійснити свою мрію і все-таки стати офіцером поліції - щоб «посадити всіх злодіїв і злочинців у в'язниці».
«Іноді мені хочеться бути схожим на інших дітей, але я нічого не можу з цим вдіяти. - зазначає Лаліт. - Я хочу стати поліцейським, коли виросту, щоб посадити всіх злодіїв і злочинців у в'язниці».
«Я хочу заробляти гроші як чесний поліцейський і піклуватися про моїх маму і тата. Вони багато для мене зробили і я не хочу, щоб вони стикалися з труднощами, коли постаріють».
42-річна мама Лаліта, Парватибай Патидар, наглядає за сім'єю з 14 дітей, включаючи 5 сестер хлопчика.
«У перші півгодини після народження Лаліта я була вражена, побачивши, що його тіло вкрите надзвичайною кількістю волосся, - згадує жінка. - Коли ж ми попросили місцевого педіатра оглянути його, він підстриг його зайві волосся і сказав, що від цього немає ліків».
«У мене 5 дочок і ми молилися у багатьох храмах, щоб у нас був син. На наші молитви було дано відповідь, коли на світ з'явився Лаліт».
«Він інший, але для мене особливий, тому що він народився після багатьох особливих молитв».
Родина намагалася допомогти своєму синові, але, на жаль, на даний момент ліки від цієї незвичайної недуги, який так само відомий, як «синдром перевертня», поки що не існує.
Батько Лаліта, 45-річний фермер на ім'я Банкатлал, який займається вирощуванням селери та часнику, сказав: «Коли Лаліту було два роки, я відвіз його у велику лікарню в Бароді, де його оглянула команда лікарів. Обстеживши його, вони мені сказали, що ліків від цього немає, але якщо вони про ліки дізнаються, то мені неодмінно повідомлять».
