Кинута дівчинка з Китаю з неймовірними блакитними очима змінила життя американської сім'ї назавжди. У нашому світі дуже багато несправедливостей. На жаль, не всі діти народжуються здоровими.

Але при цьому всі з них потребують турботи і теплоти. Маленькій дівчинці з Китаю на ім'я Прімроуз не пощастило народитися у щасливій родині і без хвороб, але вона знайшла дещо інше.., інформує Ukr.Media.

Історія усиновлення сліпої дівчинки

У 2014 році Ейрін Остін гортала Facebook, коли побачила пост про можливість усиновлення дівчинки. Жінка і її чоловік Кріс хотіли взяти у свою сім'ю дитину з Китаю ще з 2011 року. Тому пані Остін негайно відправила запит на додаткову інформацію про дитину. По фото було видно, що дівчинка сліпа, але це не зупинило пару.

Ейрін отримала інформацію про дівчинку і направила її далі лікарям. Реакція у всіх була приблизно однаковою. Медичні працівники запитували пару, як вони збираються виховувати глуху і сліпу дитину. Всі стверджували, що це буде дуже складно для них. Але Остіни вирішили не здаватися.

Через кілька тижнів родині прийшов новий лист на пошту про те, що дівчинка склала тест на слух. Тепер фахівці дозволили усиновити її.

З 2014 року пара почала складний процес усиновлення, який зайняв в них 2 роки. Іноді вони зневірялися, але продовжували вірити, що все буде добре.

Ми були сповнені рішучості робити складні речі, тому що вони важливіші, ніж зручні.

Коли Кріс і Ейрін приїхали в Китай, вони виявили, що у дівчинки стрептококова інфекція. Прімроус була крихітною і млявою, у неї була лихоманка.

Ейрін і Кріс були в розпачі. Дитина постійно плакала, а вони не могли знайти ліки, в яких крихітка так потребувала. Але все-таки на наступний день вони отримали їх. Після лікування їй стало краще.

Коли пара нарешті підписала документи на усиновлення, всі були безмірно щасливі!

Батьки вчили її всьому на світі. Вони розповідали їй про нове життя і постійно повторювали:"Мама і тато люблять тебе".

Яка хвороба у дівчинки

У Прімроуз рідкісний генетичний синдром — 6p25, який викликав сліпоту, унікальну структуру мозку, відсутність м'язового тонусу та інші проблеми. Її батьки вважають, що у дівчинки непросте життя, але не менш прекрасне.

Ейрін веде блог в Instagram про життя своєї сім'ї. В її профілі вже більше 7 000 фотографій. На нього підписано 19 000 осіб.

Тільки подивіться яких успіхів у лікуванні вдалося домогтися, ну і звичайно дитина стала щаслива — її посмішка кращий доказ!