Новини України

Тато, який викликав експерта з генетики для огляду дивної поведінки своєї дочки, попросив дружину негайно повернутися додому

Коли вона приїхала додому, то зрозуміла, що їхнє життя зміниться назавжди.

Дженніфер і Кріс Лануззі розповіли, що з їх дочкою – Сідні, щось не так з моменту її народження. З раннього віку Сідні відчувала деякі затримки розвитку і дивні істерики. У відчаї, Кріс викликав експерта з генетики та лікаря-невролога, який уважніше досліджував генетичний код Сідні, через поглиблене генетичне дослідження. При бесіді з невропатологом, Кріс дізнався, що у Сідні відсутня невелика кількість речовин 17-ої хромосоми, інформує Ukr.Media.

Після 15 тривожних місяців у надії визначити її захворювання, вони, нарешті, провели діагностику. Це був – синдром Сміт-Магенис (СМС), рідкісне захворювання, яке виникає у одного з 25,000 дітей. «СМС – настільки рідкісне захворювання, що це життєво важливо для сім'ї, щоб дослідники дізналися про нього ще більше», - повідомила Дженіфер.

Після з'ясування результатів, Кріс терміново зателефонував Дженніфер, щоб розповісти їй. Коли вона приїхала додому, побачила чоловіка на ганку і зрозуміла, що те, що він їй розповість про Сідні, змінить їх життя назавжди. Дженніфер і Кріс почали шукати в Інтернеті про СМС, і на екрані комп'ютера вискочили симптоми, як колупання шкіри, заподіяння собі тілесних ушкоджень, розлад сну, больової чутливості тощо.

Поділитися на Facebook

Підпишіться на новини «UkrMedia» в Facebook, Twitter, Google+ або Telegram.

Зараз читають
Схожі новини