Дівчина з альбінізмом ще у дитинстві отримала шанс на щасливе життя у новій родині, і завдяки цьому змогла стати моделлю Vogue

1 з 20 тис. людей у світі народжується з генетичною аномалією, званою альбінізмом, і, здавалося б, люди вже повинні добре знати про це, враховуючи, наскільки доступною є інформація. Проте, навколо цієї недуги як і раніше існує багато ярликів, які особливо поширені у місцях, де люди з цим захворюванням дуже виділяються, наприклад, в Африці або Азії. У Китаї альбінізм розглядається як прокляття або важкий соціальний і економічний тягар, тому багато дітей, потрапляючи у цей світ, рідко можуть відчути любов з боку своїх справжніх батьків. Щось подібне 16 років тому сталося з однією дівчинкою з Китаю на ім'я Сюелі, яка виглядала інакше, через що вона була приречена і не могла мати майбутнього у своїй рідній країні, а якби воно й було, то їй було б дуже важко, інформує Ukr.Media.

На щастя, коли їй було 3 роки, Сюелі удочерила родина Аббінг з Нідерландів, після чого вона переїхала до Європи, щоб жити там зі своєю новою мамою і сестрою. Унікальний вигляд у віці 11 років привів Сюелі у модельну індустрію, де вона отримала платформу, щоб підвищувати обізнаність про альбінізм і надихати інших людей на прийняття своєї природної краси та відмінних рис. Вона вже з'являлася на сторінках журналу Vogue і працювала з найбільшими світовими фотографами та великими модними брендами.

"Сюелі здебільшого полюбляє заповнювати свої дні спортом (наприклад, скелелазінням), в'язанням гачком і переглядом інформативних відео на YouTube. Вона знає багато дивних фактів і полюбляє міркувати про життя та говорити про це з іншими людьми. Вона працює моделлю, щоб підвищити обізнаність про альбінізм і показати іншим, що люди з обмеженими можливостями теж "нормальні" і можуть настільки ж гарно брати участь у житті суспільства", — розповіла Яра, сестра Сюелі, яка керує її соціальними мережами.